Лактазная недостаточность

Лактоза – это углевод (дисахарид), который состоит из одной молекулы глюкозы и одной молекулы галактозы, соединенных вместе. В цельном виде лактоза не может всасываться в кишечнике, для ее усвоения в организме есть фермент лактаза. Лактазная недостаточность (ЛН) – это нехватка или полное отсутствие фермента лактАзы, который расщепляет в тонком кишечнике лактОзу до простых легко всасываемых углеводов: глюкозы и галактозы.

Лактоза содержится в любых молочных продуктах. Это практически единственный сахар коровьего (98 %) и грудного молока (85 %). Лактоза – первый и основной углевод в питании новорожденного, который обеспечивает энергозатраты и полноценное развитие ребенка.

ЛН является наиболее часто встречающейся патологией тонкой кишки, для которой характерно развитие синдрома нарушенного переваривания и всасывания, но ее распространенность среди общей популяции неравномерна. Среди европейского населения лактазная недостаточность встречается у 3–40 % (в России около 18 %), а среди коренного населения Азии и Африки приближается к 100 %.

Причины

ЛН по происхождению бывает первичной и вторичной.

Первичная связана со снижением активности лактазы, при этом энтероциты (клетки кишечника), которые ее вырабатывают, не повреждены. Первичная ЛН бывает генетически обусловленной, семейной, взрослого типа и транзиторной – у недоношенных и незрелых младенцев. Вторичная ЛН обусловлена недостаточностью лактазы, возникающей из-за повреждения энтероцитов. Причиной могут быть инфекции, аллергии (включая непереносимость белков коровьего молока) или иные воспалительные процессы в кишечнике, а также атрофические изменения его слизистой оболочки.

Симптомы

Нерасщепленная лактоза, попадая в толстый кишечник, становится пищей для анаэробных бактерий. Активный процесс их жизнедеятельности вызывает брожение и гниение, нарушает рост нормальной микрофлоры, провоцирует газообразование, избыточную перистальтику и приводит к диарее. У взрослых людей такая симптоматика возникает непосредственно после употребления молочных продуктов, а у младенцев – после кормления (как на грудном, так и на искусственном вскармливании). ЛН у новорожденного проявляется вздутием кишечника, метеоризмом, урчанием, срыгиванием и беспокойством. Стул становится частым, жидким и пенистым, с кислым запахом, могут быть примеси слизи, зелени, иногда крови. Тяжелая диарея может привести к обезвоживанию.

К какому врачу обратиться

ЛН лечат врач-педиатр, терапевт и гастроэнтеролог.

Диагностика

Диагностикой и лечением ЛН занимается гастроэнтеролог. Если у новорожденного развились признаки ЛН, следует обратиться к педиатру или детскому гастроэнтерологу.

Существуют различные диагностические тесты, которые способны определить состоятельность лактазной активности:

  • определение общего содержания углеводов в кале – нормой считают количество углеводов менее 0,25 %;

  • определение содержания водорода, метана или меченого углерода (СО2) в выдыхаемом воздухе – определяется активность микрофлоры по ферментации лактозы. Диагностическим критерием считается повышение водорода в выдыхаемом воздухе после нагрузки лактозой. Метод может применяться у детей старше 3 месяцев;

  • нагрузочные тесты с лактозой;

  • определение активности лактазы в биоптатах слизистой оболочки тонкой кишки является «золотым стандартом» диагностики ЛН, однако метод сложный и инвазивный, в повседневной практике ограничен;

  • генетическое исследование.


Лечение

Основным методом лечения ЛН является диета со сниженным потреблением или полным исключением из рациона питания продуктов, содержащих лактозу, в первую очередь цельного молока (чаще всего кисломолочные продукты, масла и твердые сыры допустимы). При вторичной ЛН в первую очередь лечится основное заболевание, а диета является временным мероприятием, которое проводится до восстановления слизистой оболочки тонкой кишки.

Для младенцев подбирается оптимальное вскармливание. Это делается под контролем врача, который опирается на данные о самочувствии ребенка, его прибавке в весе и общем развитии. При этом крайне нежелательным является полный отказ от грудного молока или смеси, содержащей лактозу. Безлактозные смеси должны заменять лишь часть рациона, ведь лактоза является единственным источником галактозы, которая образуется при ее расщеплении. Галактоза необходима для нормального развития центральной нервной системы и созревания нервных волокон. Для коррекции ЛН используются препараты лактазы, которые смешиваются со сцеженным грудным молоком и расщепляют в нем лактозу, не влияя на остальные свойства и сохраняя всю его пользу. Использование ферментных препаратов лактазы позволяет довольно быстро купировать симптомы. Длительность приема определяется регрессом симптомов и нормализацией показателей роста и развития.

Читайте также

Катаракта: отчего мутнеет хрусталик

Катаракта – заболевание глаза, при котором происходит постепенное помутнение хрусталика, что приводит к снижению или полной потере его прозрачности. Как следствие, зрение на этом глазу снижается или вовсе утрачивается. 

Псориаз: заболевание кожи и суставов

Псориаз – хроническое воспалительное заболевание кожи, протекающее с появлением характерной сыпи и нередким вовлечением в патологический процесс ногтей, суставов конечностей и позвоночника.

Гипогалактия: вопрос настроя и желания

Гипогалактия – это снижение выделения грудного молока, при котором его количество не удовлетворяет потребности ребенка в питании, а также лактация, которая продолжается менее 5 месяцев.

Грудной радикулит: что скрывается за этим названием

Термином «грудной радикулит» ранее обозначали все болевые синдромы с признаками повреждения нервных корешков в области грудного отдела позвоночника. В настоящее время радикулитом считают лишь острое инфекционное воспаление нервного корешка (или нескольких корешков), проходящих от спинного мозга через межпозвонковые отверстия.

Розацеа: вылечить нельзя, но можно уменьшить проявления

Розацеа – это хроническое кожное заболевание с волнообразным течением: периоды обострения сменяются стиханием симптомов. Розацеа проявляется покраснением кожи, усилением сосудистого рисунка, неровной поверхностью и мелкой сыпью на коже лица, преимущественно в центральной части, в ряде случаев – поражением глаз.

Рахит: под угрозой маленькие дети
Рахит – это заболевание у детей раннего возраста, при котором на фоне дефицита витамина D и других веществ, участвующих в минерализации костной ткани, нарушается костеобразование.